据生物世界公众号5月31日消息,美国天主教大学的研究人员用一类称为T4噬菌体、能感染细菌的病毒制造人造病毒载体(AVV)。这类AVV有很大的内部容量和外表面,可编程和递送治疗性生物分子。在概念验证实验中,研究团队生成了含有蛋白和核酸物质的AVV,并让其成功递送全长抗肌萎缩蛋白基因(Dystrophin)到人类细胞中,并执行各种分子操作改造人类基因组。这种AVV可携带更大的基因,且制造成本相对更低,并能保持稳定数月,为未来基因疗法和定制化医疗带来前景。相关研究成果发表于《自然·通讯》期刊。
发布时间:2023-06-02 来源:其他
据生物世界公众号5月31日消息,美国天主教大学的研究人员用一类称为T4噬菌体、能感染细菌的病毒制造人造病毒载体(AVV)。这类AVV有很大的内部容量和外表面,可编程和递送治疗性生物分子。在概念验证实验中,研究团队生成了含有蛋白和核酸物质的AVV,并让其成功递送全长抗肌萎缩蛋白基因(Dystrophin)到人类细胞中,并执行各种分子操作改造人类基因组。这种AVV可携带更大的基因,且制造成本相对更低,并能保持稳定数月,为未来基因疗法和定制化医疗带来前景。相关研究成果发表于《自然·通讯》期刊。